En ny blodprøve kan for første gang diagnostisere myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS) med høy nøyaktighet. Forskere ved University of East Anglia og Oxford BioDynamics står bak gjennombruddet. Studien gir nytt håp til millioner som har opplevd mistillit og sen diagnose.
Et gjennombrudd i diagnosen ME/CFS
Resultatene er publisert 3. november 2025 i Journal of Translational Medicine. Testen markerer et skifte fra symptom- og utelukkelsesdiagnostikk til biologiske markører i blodet.
«Mange pasienter har blitt fortalt at sykdommen er 'i hodet deres',» sier professor Dmitry Pshezhetskiy ved UEA.
ME/CFS rammer anslagsvis over 400 000 mennesker i Storbritannia og millioner globalt. Tilstanden kjennetegnes av ekstrem utmattelse som ikke lindres av hvile, ofte sammen med smerter, kognitive vansker og søvnforstyrrelser.
- Publisert: 3. november 2025 i Journal of Translational Medicine
- Deltakere: 47 pasienter med alvorlig ME/CFS og 61 friske kontroller
- Nøyaktighet: 96 %
- Sensitivitet: 92 % (riktig identifisering av syke)
- Spesifisitet: 98 % (riktig identifisering av friske)
Slik virker testen
Blodprøven bruker Oxford BioDynamics’ EpiSwitch-teknologi, som analyserer den tre-dimensjonale foldingen av DNA i celler. Teknologien fanger opp epigenetiske endringer – altså endringer i genuttrykk som kan oppstå gjennom livet, i motsetning til arvelige genetiske variasjoner.
Ved å kartlegge et distinkt genomisk mønster i blodet fant forskerne markører som var til stede kun hos personer med ME/CFS.
- Epigenetikk: Endringer i hvordan gener skrus av/på uten at DNA-sekvensen endres.
- 3D-DNA-struktur: Hvordan DNA er brettet i cellen, noe som påvirker hvilke gener som uttrykkes.
Hva studien fant
Forskerne undersøkte blodprøver fra 47 pasienter med alvorlig ME/CFS og 61 friske kontrollpersoner. De identifiserte et særpreget mønster i DNA-strukturen hos de syke, med 96 prosent total treffsikkerhet.
Funnene peker også mot immunsystemets rolle og betennelsesveier i sykdommen, noe som kan åpne for nye behandlingsstrategier.
Bygger på tidligere forskning
Oppdagelsen bygger på tidligere studier, som DecodeME, men går dyperere ved å analysere DNAets 3D-struktur. Ifølge forskerne kan samme tilnærming tilpasses for å diagnostisere long COVID, som deler symptomer med ME/CFS.
Mulig klinisk bruk
EpiSwitch brukes allerede i tester for ALS, revmatoid artritt og kreft. Teknologien kan nå bli et verktøy for klinisk bruk i Storbritannia og USA, ifølge Oxford BioDynamics.
- Tidligere og sikrere diagnose kan gi bedre oppfølging.
- Mindre stigma: Biologiske markører kan styrke anerkjennelsen av ME/CFS.
- Nye behandlingsspor gjennom innsikt i immun- og betennelsesmekanismer.
Skepsis og behov for større studier
Pasientorganisasjoner som ME Association ønsker nyheten velkommen, men understreker behovet for større studier for å bekrefte resultatene.
Skeptikere, omtalt i Nature-artikler fra november 2025, peker særlig på begrenset prøvestørrelse. Forskerne erkjenner behovet for videre validering.
Veien videre
Den nye blodprøven representerer et viktig steg mot å validere ME/CFS som en reell biologisk sykdom. Med videre forskning kan den bane vei for personlig tilpasset omsorg og mer målrettet behandling for pasienter som lenge har stått uten klare svar.
Kommentarer
0 kommentarer
Vi godtar kun kommentarer fra registrerte brukere. Dette gjør vi for å opprettholde en trygg og respektfull debatt, samt for å unngå spam og misbruk. Registrering er gratis og tar bare noen sekunder.
Du må være innlogget for å kommentere. Logg inn eller registrer deg for å delta i diskusjonen.