En tablettversjon av semaglutid leverer vekttap på opptil 16,6 prosent og kan bli et reelt alternativ til den injiserbare Wegovy. Funnet kan endre fedmebehandling ved å gi pasienter valg mellom sprøyte og pille. FDA-søknaden er allerede sendt inn.
Dette er nyheten
Novo Nordisk melder om et gjennombrudd: oral semaglutid 25 mg daglig gir klinisk signifikant vektnedgang som matcher den injiserbare Wegovy. Resultatene kommer fra OASIS 4-studien, presentert på ObesityWeek i november 2024 og publisert i New England Journal of Medicine i september 2025.
Kort fortalt:
- Oral semaglutid 25 mg: 13,6 % gjennomsnittlig vekttap
- Placebo: 2,2 % gjennomsnittlig vekttap
- Blant de som fullførte behandlingen: 16,6 % (semaglutid) vs 2,7 % (placebo)
Slik var studien lagt opp
Totalt 307 voksne med fedme eller overvekt deltok. Studien varte i 64 uker, der dosen av oral semaglutid ble trappet opp til 25 mg over 12 uker og deretter opprettholdt i 52 uker. Alle deltakere fikk i tillegg livsstilsveiledning.
Inklusjonskriteriene var KMI ≥ 30, eller KMI ≥ 27 med minst én vektrelatert følgesykdom.
Resultatene: fra tall til betydning
- Gjennomsnittlig vekttap: 13,6 % (oral semaglutid) vs 2,2 % (placebo)
- Fullførere: 16,6 % (oral semaglutid) vs 2,7 % (placebo)
- Sjanse for klinisk relevant vekttap:
- Minst 5 %: 7,3 ganger høyere enn placebo
- Minst 10 %: 9,1 ganger høyere enn placebo
- Minst 15 %: 15,7 ganger høyere enn placebo
- Minst 20 %: 12,2 ganger høyere enn placebo
I tillegg ble det observert forbedringer i kardiovaskulære risikofaktorer og økt fysisk aktivitetsnivå blant dem som fikk oral semaglutid.
Sikkerhet: Sikkerhetsprofilen var konsistent med eksisterende GLP-1-behandlinger, noe som indikerer at tabletten er godt tolerert.
Hvorfor dette kan endre praksis
Mange pasienter foretrekker piller fremfor daglige eller ukentlige injeksjoner. At en oral versjon nå kan levere Wegovy-nivå på vekttap, kan styrke behandlingsadhærens og gi flere tilgang til effektiv behandling som passer livsstil og preferanser.
Hovedetterforsker professor W. Timothy Garvey ved University of Alabama at Birmingham mener funnene kan være et gjennombrudd for pasienter som nøler med injeksjoner.
Godkjenning og veien videre
Novo Nordisk sendte søknad til FDA tidlig i 2025. Dersom legemidlet godkjennes, blir det det første orale GLP-1-legemidlet for fedme. Oral semaglutid i lavere doser er allerede godkjent for behandling av type 2-diabetes.
- Nov 2024: Resultater presentert på ObesityWeek
- Sep 2025: Publisert i New England Journal of Medicine
- Tidlig 2025: FDA-søknad sendt inn
Bunnlinjen: En tablett som gir opptil 16,6 % vekttap kan bli et vendepunkt i fedmebehandling. Nå gjenstår regulatorisk behandling i USA. Kilder: New England Journal of Medicine, Healio, Novo Nordisk, PubMed.
Kommentarer
0 kommentarer
Vi godtar kun kommentarer fra registrerte brukere. Dette gjør vi for å opprettholde en trygg og respektfull debatt, samt for å unngå spam og misbruk. Registrering er gratis og tar bare noen sekunder.
Du må være innlogget for å kommentere. Logg inn eller registrer deg for å delta i diskusjonen.